Donnerstag, 04 März 2021 09:49

SARS-CoV-2: Doppelrolle eines Immunzellbotenstoffes zugunsten des Virus Empfehlung

Ein Forscherteam der Charité Berlin und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) unter der Leitung von PD Dr. Michael Sigal hat herausgefunden, wie SARS-CoV-2 das Immunsystems nutzt, um verstärkt Schleimhautzellen des Körpers zu entern und sich dort zu vermehren. Für ihre Untersuchungen nutzten sie Darmorganoide.


Bei einer Infektion mit SARS-Cov-2 kommt es zu einer Immunabwehr, bei der auch T-Zellen eine Rolle spielen. Dies ist jedoch ambivalent: Die T-Zellen zerstören zwar die Viren, sondern aber auch gleichzeitig den Botenstoff IFN-ƴ ab, was in den untersuchten Darmschleimhautzellen die vermehrte Produktion der Oberflächenrezeptoren ACE2 auslöste. Dadurch wird dem SARS-CoV-2-Virus quasi eine Einladung zum Andocken ausgesprochen - die Voraussetzung für das Eindringen in die Zelle.

Darm-Organoide: Nach einer Behandlung mit Interferon-gamma lokalisieren sich die Zellkerne (blau) der Epithelzellen (grün) am basalen (äußeren) Rand der Organoide. Damit geht eine verstärkte Produktion des Rezeptors ACE2 einher, den SARS-CoV-2 als Einstiegspforte in die Zellen nutzt. Foto: Heuberger/Charité


Die Darmorganoide waren aus Darmbiopsien von Patienten entwickelt worden. Die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler behandelten die gezüchteten Darmzellen zunächst mit IFN-γ, um die Immunreaktion des Körpers zu simulieren. Dann infizierten sie die Organoide mit SARS-CoV-2. Mithilfe eines Laser-Scanning-Mikroskops und Genexpressionsanalysen konnten sie in den Organoiden eine vermehrte ACE2-Expression messen.

Originalpublikation:
Julian Heuberger et al. (2021). Epithelial response to IFN-γ promotes SARS-CoV-2 infection. EMBO Molecular Medicine, DOI: 10.15252/emmm.202013191

Quelle:
https://www.charite.de/service/pressemitteilung/artikel/detail/wie_das_immunsystem_sars_cov_2_den_weg_ebnet/